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卡宾（化合物）

次浏览 | 更新时间：2023-05-19

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卡宾

本词条是多义词，共3个义项

化合物

卡宾 (carbene)，又称碳烯，一般以R2C：表示，指碳原子上只有两个价键连有基团，还剩两个未成键电子的高活性中间体。卡宾的寿命远低于1秒，只能在低温下(77K以下)捕集，在晶格中加以分离和观察。它的存在已被大量实验所证明。

基本信息

中文名	卡宾
外文名	carbene
别名	碳烯
分类	含二价碳的电中性化合物
表示	R2C

基本介绍

卡宾carbene反应，又称碳宾、碳烯。通常由含有容易离去基团的分子消去一个中性分子而形成。与碳自由基一样，属于不带正负电荷的中性活泼中间体卡宾是H2C：和它的取代衍生物的通称。卡宾含有一个电中性的二价碳原。

一般以R2C：表示，指碳原子上只有两个价键连有基团，还剩两个未成键电子的高活性中间体(见活性中间体)。卡宾的寿命远低于1秒，只能在低温下（77K以下）捕集，在晶格中加以分离和观察。它的存在已被大量实验所证明。子，在这个碳原子上有两个未成键的电子。

基本结构

R2C

卡宾有两种结构，在光谱学上分别称为单线态和三线态。单线态卡宾中，中心碳原子是sp2杂化，有一对未成键电子；三线态卡宾有两个自由电子，可以是sp2或直线形的sp杂化。除了二卤卡宾和与氮、氧、硫原子相连的卡宾，大多数的卡宾都处于非直线形的三线态基态。

卡宾是单线态还是三线态由其电子自旋决定。三线态卡宾为顺磁性，寿命足够长的话可以被电子自旋共振谱（EPRorESR）检测到。单线态卡宾的总自旋为0，三线态的总自旋为1（单位\hbar），三线态亚甲基卡宾的键角为125-140°，相应的单线态卡宾为102°。一般地讲，气态时三线态卡宾更加稳定，单线态卡宾在溶液中更加稳定。对于简单的烃基卡宾而言，三线态卡宾的能量一般比单线态卡宾低33kJ/mol（洪特最大多重度规则），因此基态时三线态更稳定，激发态时单线态更加稳定。单线态卡宾形成后，与反应器壁或其他分子碰撞，会逐渐转化为三线态卡宾。某些给电子的取代基会向单线态卡宾的空p轨道贡献电子，从而增加了其稳定性，有可能使单线态的能量低于三线态，成为基态主要形式。然而，可以增加三线态卡宾稳定性的方法很少。电脑模拟的实验显示电正性的基团（如三氟硅基）对三线态的稳定性有一定程度的贡献。

某些卡宾，如9-亚芴基卡宾，其单线态与三线态的能量差异只有4.6kJ/mol，通常是两种形式的平衡体系。有些人认为电子在这类二芳基卡宾中离域范围太广，它们实际上不能算作卡宾，而是属于双自由基的范畴。

稳定性

卡宾的稳定性有如下顺序；

H2C:

制备方法

1. 活泼的乙烯酮或重氮化合物分解

2. 消去反应

3. 三卤乙酸的碱脱羧反应

4. 碳正离子中间体的消去反应

5. 光消去反应

6. 三卤甲基汞衍生物分解反应

7. 强碱与烷基锂的作用

反应

1. 和负离子反应

二氯卡宾很容易和卤离子结合，形成CX3 - ，然后接受质子，形成卤仿。与中性分子 (如水)作用，形成溶剂化产品，也是常见的。

2. 对多重键反应(合成环状结构)

3. 对单键反应

4. 重排反应

5.二聚反应

在溶液中进行反应，卡宾几乎不发生二聚；这里，卡宾的浓度很小，两个分子相遇以前，已然和作用物发生反应，或者分子内部发生反应，形成了新的产品。但是，在闪光分解、或者温热的惰性模床的条件下，则二聚产品是常见的。

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