目前漆酶的应用大致分为2个方面:工业和化学反应。
2.1.漆酶的工业应用
根据漆酶的作用模式,漆酶的应用也可相应地分为几种不同的类型。
漆酶的工业应用中的一个重要方面是酚类的除去。这是图2中的直接作用模式。例如污水处理中,漆酶可以是酚类氧化成为多聚的多酚衍生物,因为后者是沉淀,因此,很容易去除。在饮料业中,为了使果汁、红酒和啤酒能稳定地存放,也需要去除酚类,因为漆酶不可能作为食品添加剂,因此,只能使用固定化的漆酶。甚至为了使红酒能长期保存,酒瓶的软木塞也经漆酶处理。 更多地是使用中介分子的第二种模式。在纸浆和造纸工业中,木质纤维中的木质素需要除去。在木质纤维中,木质素是纤维素和半纤维素之间的连接者,它们之间存在着牢固的共价键。因此,传统的去木质素方法是用氯和氧化氯(Cl2O)。现今氯是禁止使用的,氧化氯的使用也受到限制。为此,在新的探索中使用漆酶,由于木质素是复杂的体系,是水不溶的,不能为漆酶接近,必需只用中介分子。在去木质素中,最早使用的中介分子是图3中的b分子。图3中所列的其他分子也得到使用,其中带有N-OH的氮杂环是较有效的。在纺织工业中,也引进了漆酶处理,将靛蓝氧化为靛红(见图4a)。 2.2.漆酶在化学反应中的应用
除了漆酶在工业中巨大的应用前景外,目前也被用有机合成中。其中一个很重要的方面是阐明漆酶的作用机制和开发新的中介分子。
因为漆酶已超过地应用木质素的去除,漆酶的应用从原先是针对酚类拓展到其它的非酚类的取代基,例如图4b中羟基变为酮基。漆酶和可以将寡糖中的糖基C6的羟基氧化为羧基,如图4d。在这些有机合成中,漆酶的催化机制可分为3种类型:一是由图3b化合物催化的电子转移;二是由图3d类化合物催化的自由基转移反应;三是图3h化合物催化的离子氧化反应。一般在水中的Cu+2/Cu+的离子氧化还原电位仅0.15 V,而漆酶催化的离子氧化反应,相应的电位增大为0.6~0.8 V。 图5中例举了另一些漆酶催化的聚合和交联反应。图5a是一个底物(雌二醇)氧化后可得到不同的二聚体产物,但是这些产物可以彼此分离。而图5c则是两个不同的分子可以被氧化交联。其中一些反应的转化率可达到30%~40%。 2.3.漆酶催化的最佳反应条件
漆酶的底物多数是溶解度很差的分子,因此,在选择反应条件时,经常需要使用有机溶剂或将漆酶固定化。 在催化雌二醇氧化反应中,选用的两相的体系,水-乙酸乙酯。就这样的体系而言,优点是酶在水中比较稳定不易失活,缺点是两相反应,需经过底物的分配,速度慢。如果选用和水能混合的有机溶剂,成为均相反应,最大的问题是酶的稳定性差,酶活性降低。利用去垢剂构出的反相微团,可能维持酶的活性。 将酶固定化是目前常用的稳定酶的一种方法,可以在有机溶剂中仍不使酶失活。有趣的是,在使用固定化酶时曾发现,有机溶剂四氢-2-萘醇可影响图5d中2种产物的比例,这似乎提示了有机溶剂影响了酶的特异性。 总之,为了在化学工业和相关研究中能达到保护环境的绿色化目的时,可以使用蓝色的漆酶。