优点

(1)逆转录病毒结构基因gag、env和pol的缺失不影响其他部分的活性;

(2)包装好的假病毒颗粒易于分离制备;

(3)逆转录病毒携带的遗传物质高效地进入靶细胞;

(4)前病毒通过LTR高效整合至靶细胞基因组中,有利于外源基因在靶细胞中的永久表达。

缺点

(1)随机整合,有插入突变、激活癌基因的潜在危险;

(2)逆转录病毒载体的容量较小,只能容纳7 kb以下的外源基因。