陈晔光，1964年8月生于江西省乐安县，九三学社社员，细胞生物学家，中国科学院院士、中国医学科学院学部委员，中国细胞生物学学会理事长，南昌大学校长，[1]教授、博士生导师，广州再生医学与健康广东省实验室马普组织干细胞与再生医学研究中心主任。

陈晔光主要从事细胞信号转导机制及其生理病理作用的研究。

中文名

陈晔光

性别

男

出生日期

1964-08

民族

汉族

国籍

中国

出生地

江西省乐安县

毕业院校

美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院

职业

教育科研工作者

职位

南昌大学校长

主要成就

2017年当选为中国科学院院士 2019年被聘为中国医学科学院学部委员

人物履历

1979年－1983年，就读于江西大学生物系，获生物学学士学位。

1983年－1986年，就读于江西大学生物系，获动物学硕士学位，之后在中国科学院动物研究所任研究实习员。

1988年－1990年，就读于美国福特汉姆大学，获细胞生物学硕士学位。

1991年－1996年，就读于美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院，获细胞生物学博士学位。

1996年－2000年，在美国纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心和霍华德·休斯医学研究所担任博士后研究员。

2000年－2002年，任美国加利福尼亚大学河滨分校助理教授。

2002年，任清华大学生命科学学院教授、博士生导师。

2007年，入选“新世纪百千万人才工程”。

2016年，加入九三学社。

2017年，当选为中国科学院院士。

2018年，任广州再生医学与健康广东省实验室马普组织干细胞与再生医学研究中心主任。

2019年，被聘为中国医学科学院学部委员。

2022年4月，任南昌大学常务副校长。[1]

2022年11月，任南昌大学校长。[3]

任免信息

2022年4月27日，南昌大学召开领导干部大会，宣布中共江西省委任职决定：经省委研究，省政府聘任陈晔光为南昌大学常务副校长。[2]

2022年11月17日，南昌大学召开领导干部大会，江西省委常委、省委组织部部长吴浩同志出席会议并讲话，省委组织部副部长刘光华同志宣布省委、省政府关于南昌大学主要负责同志职务调整的决定：经江西省委研究同意，江西省政府聘任陈晔光院士为南昌大学校长。[3]

科研领域

细胞信号转导：利用分子生物学、生物化学及细胞生物学等多学科技术手段研究TGF-β受体的调控、TGF-β和Wnt在肿瘤形成及血管形成中的作用。

主要成就

科研成就

  • 科研综述

陈晔光主要从事细胞信号转导机制及其生理病理作用的研究。在TGF-β信号调控方面取得了一系列原创性成果，提出了TGF-β信号转导与受体在细胞不同膜区的空间分布有关，并受细胞内吞的调控；发现了TGF-β信号转导特异性的结构基础；发现细胞自噬抑制Wnt信号现象及其机制。他的系列成果对深入了解胚胎发育、组织稳态、肿瘤发生发展等过程有重要借鉴作用。

  • 学术论著

据2020年6月清华大学官网显示，陈晔光的研究成果已发表在Science、Nature、Cell Stem Cell、Nature Cell Biology、Cell Research等学术期刊上。

代表性论文

1. Wang, Y., Song, W., Wang, J., Wang, T., Xiong, X., Qi, Z., . . . Chen, Y. (2019). Single-cell transcriptome analysis reveals differential nutrient absorption functions in human intestine.Journal of Experimental Medicine,217(2). doi:10.1084/jem.20191130

2. Li, Y., Liu, Y., Chiang, Y. J., Huang, F., Li, Y., Li, X., . . . Chen, Y. (2019). DNA Damage Activates TGF-β Signaling via ATM-c-Cbl-Mediated Stabilization of the Type II Receptor TβRII.Cell Reports,28(3). doi:10.1016/j.celrep.2019.06.045

3. Ye, P., Chiang, Y. J., Qi, Z., Li, Y., Wang, S., Liu, Y., . . . Chen, Y. (2018). Tankyrases maintain homeostasis of intestinal epithelium by preventing cell death.PLOS Genetics,14(9). doi:10.1371/journal.pgen.1007697

4. Li, Y., Liu, Y., Liu, B., Wang, J., Wei, S., Qi, Z., . . . Chen, Y. (2018). A growth factor-free culture system underscores the coordination between Wnt and BMP signaling in Lgr5 intestinal stem cell maintenance.Cell Discovery,4(1). doi:10.1038/s41421-018-0051-0

5. Huang, F., Shi, Q., Li, Y., Xu, L., Xu, C., Chen, F., . . . Chen, Y. (2018). HER2/EGFR–AKT Signaling Switches TGFβ from Inhibiting Cell Proliferation to Promoting Cell Migration in Breast Cancer.Cancer Research,78(21), 6073-6085. doi:10.1158/0008-5472.can-18-0136

6. Liu, Y., Qi, Z., Li, X., Du, Y., & Chen, Y. (2018). Monolayer culture of intestinal epithelium sustains Lgr5 intestinal stem cells.Cell Discovery,4(1). doi:10.1038/s41421-018-0036-z

7. Qi, Z., Li, Y., Zhao, B., Xu, C., Liu, Y., Li, H., . . . Chen, Y. (2017). BMP restricts stemness of intestinal Lgr5 stem cells by directly suppressing their signature genes.Nature Communications,8(1). doi:10.1038/ncomms13824

8. He, K., Yan, X., Li, N., Dang, S., Xu, L., Zhao, B., . . . Chen, Y. (2015). Internalization of the TGF-β type I receptor into caveolin-1 and EEA1 double-positive early endosomes.Cell Research,25(6), 738-752. doi:10.1038/cr.2015.60

9. Zhao, B., Qi, Z., Li, Y., Wang, C., Fu, W., & Chen, Y. (2015). The non-muscle-myosin-II heavy chain Myh9 mediates colitis-induced epithelium injury by restricting Lgr5 stem cells.Nature Communications,6(1). doi:10.1038/ncomms8166

10. Ma, B., Cao, W., Li, W., Gao, C., Qi, Z., Zhao, Y., . . . Chen, Y. (2014). Dapper1 promotes autophagy by enhancing the Beclin1-Vps34-Atg14L complex formation.Cell Research,24(8), 912-924. doi:10.1038/cr.2014.84

11. Zuo, W., Huang, F., Chiang, Y., Li, M., Du, J., Ding, Y., . . . Chen, Y. (2013). C-Cbl-Mediated Neddylation Antagonizes Ubiquitination and Degradation of the TGF-β Type II Receptor.Molecular Cell,49(3), 499-510. doi:10.1016/j.molcel.2012.12.002

12. Zhao, B., Wang, Q., Du, J., Luo, S., Xia, J., & Chen, Y. (2012). PICK1 promotes caveolin-dependent degradation of TGF-β type I receptor.Cell Research,22(10), 1467-1478. doi:10.1038/cr.2012.92

13. Li, Z., Fei, T., Zhang, J., Zhu, G., Wang, L., Lu, D., . . . Chen, Y. (2012). BMP4 Signaling Acts via Dual-Specificity Phosphatase 9 to Control ERK Activity in Mouse Embryonic Stem Cells.Cell Stem Cell,10(2), 171-182. doi:10.1016/j.stem.2011.12.016

14. Fei, T., Xia, K., Li, Z., Zhou, B., Zhu, S., Chen, H., . . . Chen, Y. (2009). Genome-wide mapping of SMAD target genes reveals the role of BMP signaling in embryonic stem cell fate determination.Genome Research,20(1), 36-44. doi:10.1101/gr.092114.109

15. Gao, C., Cao, W., Bao, L., Zuo, W., Xie, G., Cai, T., . . . Chen, Y. (2010). Autophagy negatively regulates Wnt signalling by promoting Dishevelled degradation.Nature Cell Biology,12(8), 781-790. doi:10.1038/ncb2082

16. Zhang, W., Jiang, Y., Wang, Q., Ma, X., Xiao, Z., Zuo, W., . . . Chen, Y. (2009). Single-molecule imaging reveals transforming growth factor-β-induced type II receptor dimerization.Proceedings of the National Academy of Sciences,106(37), 15679-15683. doi:10.1073/pnas.0908279106

17. Wang, Q., Huang, Z., Xue, H., Jin, C., Ju, X., Han, J. J., & Chen, Y. (2008). MicroRNA miR-24 inhibits erythropoiesis by targeting activin type I receptor ALK4.Blood,111(2), 588-595. doi:10.1182/blood-2007-05-092718

18. Ma, J., Wang, Q., Fei, T., Han, J. J., & Chen, Y. (2006). MCP-1 mediates TGF-β–induced angiogenesis by stimulating vascular smooth muscle cell migration.Blood,109(3), 987-994. doi:10.1182/blood-2006-07-036400

19. Gu, Y., Jin, P., Zhang, L., Zhao, X., Gao, X., Ning, Y., . . . Chen, Y. (2006). Functional analysis of mutations in the kinase domain of the TGF-β receptor ALK1 reveals different mechanisms for induction of hereditary hemorrhagic telangiectasia.Blood,107(5), 1951-1954. doi:10.1182/blood-2005-05-1834

20. Zhang, L., Zhou, H., Su, Y., Sun, S., Zhang, H., Zhang, L., . . . Meng, A. (2004). Zebrafish Dpr2 Inhibits Mesoderm Induction by Promoting Degradation of Nodal Receptors.Science,306(5693), 114-117. doi:10.1126/science.1100569.

  • 承担项目
项目类型项目名称承担角色
国家自然科学基金委员会基础科学中心项目卵子发生和胚胎发育的调控项目骨干
国家自然科学基金委员会重点项目HER2/EGFR信号调控TGF-b在控制细胞增殖与EMT和细胞迁移之间的功能转换及机制项目负责人
科技部国家重点研发计划干细胞专项微环境与肠干细胞的相互作用及调控机制项目负责人
国家自然科学基金委员会重点项目BMP信号在Lgr5小肠干细胞命运决定中的作用及其机制项目负责人
国家自然科学基金委员会创新研究群体早期胚胎发育过程中TGF-b与Wnt信号的调控和交互作用项目负责人
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  • 成果奖励

2004年12月，清华大学孟安明、陈晔光共同主持的“调控动物胚胎中胚层形成的一种新机理”项目入选2004年度“中国高等学校十大科技进展”。

人才培养

  • 开设课程

据2020年6月清华大学生命科学学院官网显示，陈晔光开设的课程有《细胞生物学》《肿瘤生物学专题讨论》。

  • 指导学生

陈晔光在培养学生的过程中很看重学生的独立性，希望他们能认识到“毕业是自己的事情”。当然需要的资金、指导和一些其他资源他都尽其所能来提供，但绝大部分还是要靠学生自己。

截至2018年4月，从陈晔光实验室毕业的博士已有近30人，其中部分获得了优秀青年科学基金项目等称号，并已成为中国国内外大学的教授。

  • 讲座报告

2018年5月10日，陈晔光在南昌大学前胡校区作了题为《我的科研之路》的学术报告。

2018年11月16日，陈晔光为北京林业大学师生作了题为《我的学术经历与感受——以小观大—从“细胞”中观人生》的报告。

2019年4月26日，陈晔光在浙江理工大学“生命科学与医药发展论坛”上作了题为《肠上皮组织的功能和稳态调控》的报告。

2019年5月9日，陈晔光在东北大学“科学大讲堂”上以《我的科研经历：从囊泡运输，信号传导到肠功能的研究》为题作学术报告。

荣誉表彰

时间荣誉称号
2002－2003年度美国“李氏基金杰出成就奖”
2006年中国青年科技奖
2008年何梁何利基金科学与技术进步奖
2011年中国细胞生物学学会－CST杰出成就奖 
2016年第七届“全国优秀科技工作者”奖 
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社会任职

时间担任职务
2015年中国细胞生物学学会理事长 
国务院学位委员会学科评议组生物学科专家组成员
教育部高校生物科学类专业教学指导委员会副主任
国家自然科学基金委“十四五生物学学科发展战略报告”专家组组长
国家自然科学基金委重大研究计划“细胞器互作网络及其功能研究”专家组组长
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个人生活

陈晔光出生于偏远的乐安县谷岗乡汤山村，父母都是村里的普通农民。陈晔光的父母没有上过学，虽然生活清苦，一字不识的他们却尽全力支持三儿一女读书求学。陈晔光作为家中的老大，在学习方面表现尤为凸显，从小学到高中，无论是课间，还是陪着父母在田间干农活，他总是默默地抱着书在一旁细读，成绩始终名列学校前茅。

陈晔光有两个女儿。除了热爱科研，平时生活中陈晔光喜欢去山区旅游，他认为自己心中充满了冒险精神，这和做科研需要的探索与冒险精神相得益彰。工作之余他也喜欢约同事打打羽毛球，锻炼身体。

人物评价

陈晔光在求学阶段敢于挑战自我，积极进取，不怕“折腾”，向生命科学的前沿不断进发；回国后选准研究方向，稳中求新，严谨高效，最终取得了丰硕的科研成果，也在人才培养、科学传播等方面做出了卓越的贡献。

陈晔光是一名15岁上大学，21岁硕士毕业，博士、博士后一路拼下来的学霸；岁月流逝，他也依然是那个放弃美国优厚待遇毅然回国时，说出“在美国做科研的不差我一个”的理想主义者。

陈晔光