基本信息

定点诱变：可将病毒的随机突变纳入人们的规划之中，这一技术可将DNA基因组或RNA基因组的cDNA任何既定部位的核苷酸替换，或者使之缺失，或者插入另一段核苷酸。[1]

方法

为达到这一目的，一般用分子杂交技术，即将含有特定位点变异的寡核苷酸通过分子杂交，导入载体DNA，再转化到载体中扩增杂交DNA，最后根据设计的分子标记，在一定条件下筛选突变株。由于PCR及核苷酸测序技术的日益普及，定点诱变在病毒学的应用更为方便，它可用于确定病毒基因的致病作用，也可用于研制具有免疫学标记的弱毒病毒疫苗等，受到普遍重视。许多病毒还可作为定点诱变所需的载体，根据不同目的可选用痘病毒、腺病毒、疱疹病毒、乳头瘤病毒、披膜病毒等。

在事先不了解特定核苷酸序列功能的情况下，通过定点诱变产物的分析，推测该序列编码的蛋白质性质及功能，这种利用基因序列资料反过来研究动物体内的遗传学效应的手段，称之为 反求遗传学，广泛应用于病毒的遗传变异研究。