概括介绍

InDel (insertion-deletion) 插入缺失标记,指的是两种亲本中在全基因组中的差异,相对另一个亲本而言,其中一个亲本的基因组中有一定数量的核苷酸插入或缺失(Jander et al., 2002)。根据基因组中插入缺失位点,设计一些扩增这些插入缺失位点的PCR 引物,这就是InDel标记。