物性数据
1. 性状:无色黏稠状液体, 有强烈芳香气味。
2. 相对密度(g/mL,20/4℃):0.8219
3. 熔点(ºC):-33.2
4. 沸点(ºC,101.3kPa):176.45
5. 折射率(n20ºC):1.4249
6. 闪点(ºC,闭口):73
7. 蒸发热(KJ/mol):213.52
8. 生成热(KJ/mol):-406.92
9. 燃烧热(KJ/mol):4635.2
10. 蒸气压(kPa,42.4ºC):0.13
11. 燃烧热(KJ/mol):4618.5
12. 临界温度(ºC):365
13. 热导率(W/(m·K),20ºC):16.33
14. 凝固点(ºC):-35
15. 溶解性:微溶于水,能与醇、醚等一般有机溶剂相混溶,18℃时1L可溶解1.0克1-庚醇,水溶液呈胶体状。
16. 相对密度(25℃,4℃):0.8187
17. 常温折射率(n):1.4223
18. 临界压力(MPa):3.058
19. 临界密度(g·cm):0.267
20. 临界体积(cm·mol):435
21. 临界压缩因子:0.253
22. 偏心因子:0.587
23. 溶度参数(J·cm):21.517
24. van der Waals面积(cm·mol):1.168×10
25. van der Waals体积(cm·mol):83.090
26. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol):4704.62
27. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol) :-336.56
28. 气相标准熵(J·mol·K) :480.3
29. 气相标准生成自由能( kJ·mol):-125.81
30. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol):-4637.8
31. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol):-403.4
32. 液相标准熵(J·mol·K) :320.1
33. 液相标准生成自由能( kJ·mol):-144.85
34. 液相标准热熔(J·mol·K):262.6[1]
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠经口LD50:500 mg/kg;小鼠吸入LC50:6600mg/m3,2小时
2、属低毒类。毒性和己醇相近。嗅觉阈浓度0.27mg/m3。工作场所最高容许浓度为474mg/m3[1]
生态学数据
该物质对水体无危害。[1]
分子结构数据
1、摩尔折射率:36.01
2、摩尔体积(m/mol):141.5
3、等张比容(90.2K):327.3
4、表面张力(dyne/cm):28.5
5、极化率(10cm):14.27[1]
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:5
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:35.4
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1[1]
性质与稳定性
1.禁止与强氧化剂、酰基氯、酸酐接触。
2.无色液体。在风信子、紫罗兰等的一些精油中有此成分。庚醇鲜青的果香带有酒香的脂蜡香韵,香味是甜酒、坚果、青味样难溶于水,溶于多数的有机溶剂,溶于70%的乙醇(1:1)。可燃性液体,对金属无腐蚀性,蒸气压低,使用较安全。具伯醇的化学反应性。
3.存在于烟叶中。[1]
贮存方法
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。可安全地用铁、软钢、铜或铝制容器贮存。[1]
合成方法
1.由正庚醛还原而得。将1.8kg铁屑、3L水和0.45kg庚醛一起搅拌,加热回流6-7h,然后进行水蒸汽蒸馏,约得馏出物7-8L,分出油层,加入1L20%的氢氧庚酯水解。分现油层进行蒸馏,收集172-176℃馏分,可得约350g庚醇。还原反应也可在稀盐酸存在下进行。另外,戊烷与环氧乙烷在无水溴化铝存在下反应,也可制得庚醇。
2.精制方法反复同碱性高锰酸钾溶液一起摇振,直到高锰酸钾的颜色在15分钟内不消失为止,然后用碳酸钾或氧化钙干燥,分馏。
3.烟草:FC,18;FC,40。由铁屑在稀醋酸中还原庚醛制备。
4.制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器的12L反应瓶中,加入铁屑1800g(32.2mol),冰醋酸3000mL(52.5mol),水3000mL和庚醛(2)450g(3.95mol),搅拌下蒸汽浴甲热反应6~7h。装上水蒸汽蒸馏装置,水蒸气蒸馏,直至无油状物馏出,约收集7~8L镏出液。分出有机层。水层进行蒸馏以回收其中的少量庚醇-1。合并得到的产物,加入1000mL(20%)的氢氧化钠溶液,于蒸气浴搅拌4h,以水解其中的乙酸正庚酯。分出油层,蒸馏,收集172~176℃的馏分。烧瓶中的剩余物加入100mL水,再进行蒸馏,有少量油状物随水蒸气一起馏出,将其与上面得到的馏分混合,分出其中的水后,再进行蒸馏,收集172~176℃的馏分,得产品(1)350~370g,收率75%~81%。
于装有搅拌器、回流冷凝器的20L反应瓶中,加入铁屑1.8kg(32.2mol)、冰醋酸3L、水3L、庚醛(2)450g(3.95mol),搅拌下于蒸汽浴反应6~7h。而后进行水蒸汽蒸馏,直至不再有油滴馏出为止,约收集馏出液7~8L。分出油层。水层再进行蒸馏至无油状物馏出,分出油层。合并油层,加入1000mL(20%)的氢氧化钠溶液,于蒸汽浴搅拌4h,以水解其中的乙酸庚酯。冷后分出油层,蒸馏,收集172~176℃的馏分。剩余物加入水,再进行水蒸汽蒸馏,可回收部分产物。共得产物1-庚醇(1)350~370g,收率75%~81%。注:①也可用锌粉代替铁屑进行还原。[1]
用途
1.庚醇广为应用只有50年的历史。因其脂腻、辛辣的性质之一而限制了它的应用范围。食用香精的几种类型中用量有限0.9~5mg/kg。日化香精应用情况,皂用香精0.01%~0.1%;洗涤剂0.001%~0.01%;香水香精0.05%~0.1%;膏霜类香精0.005%~0.03%。
为石竹花及茉莉花香型的香料之合成原料,化妆品用溶剂及有机合成原料。
2.可用于食用香精,食用香精用量0.9~5mg/kg。用作皂用香精、洗涤剂香精、香水香精、膏霜类香精等。[1]
表征图谱
1-庚醇
1-庚醇Raman光谱