赛诺菲巴斯德是赛诺菲-安万特集团下属的疫苗公司,是全球最大的专业致力于人用疫苗研发和生产企业。世界上很少有这样的公司,其历史同公共健康的重大发现的历史紧密相连。赛诺菲巴斯德公司是三位杰出的人物汇合的产物,这三位巨人都在疫苗免疫历史上留下了他们的足迹。路易·巴斯德、梅里厄家族和约翰·菲茨杰拉德。他们三个人的命运交织在一起,因为他们是朝着一个方向:沿着发现疫苗之路攀登。

中文名

赛诺菲巴斯德

外文名

Senauer Faye Basudeb

任职机构

赛诺菲下属的疫苗公司

组织形式

民营

隶属

赛诺菲-安万特集团

足迹

:路易·巴斯德梅里厄家族

经营范围

人用疫苗研发和生产

创建

三个人的命运,为着一个共同的目标

路易·巴斯德:天才和坚毅

1857年,路易·巴斯德证明感染是同微生物有关,人们可以培养和研究微生物。1880年,他用注射减毒的微生物证明可以预防传染病。成功地预防了家禽霍乱、兽炭疽热和猪丹毒之后,他挽救了被狂犬病毒感染的约瑟夫·梅斯特 年青生命。那是在1885年,标志着狂犬病疫苗的开端。路易·巴斯德成立了以自己名字命名的研究所,他在自己的研究所里度过了余生。

梅里厄家族:严格的科学精神和疫苗产业化

马塞尔·梅里厄的名字同路易·巴斯德名字紧密相连,因为他是巴斯德的合作者。1897年,他在里昂成立了梅里厄生物研究所,在那里他完成了许多重要的发现。查理·梅里厄继承了他父亲开创的事业,成功地将微生物学过渡到工业生产的领域。阿兰· 梅里厄更向前发展了一步,将公司发展成为国际化的公司。1975至1976年,梅里厄研究所创新生产技术预防了非洲和巴西的甲型脑膜炎流行,9千万人获得疫苗接种

约翰·菲茨杰拉德:创新和生产高质量的疫苗

1914年约翰·菲茨杰拉德在加拿大创建了康纳实验室,很快地获得了生产预防白喉、天花、破伤风和脑膜炎疫苗和血清的能力。通过稳定地扩大疫苗的生产种类,如狂犬疫苗和流感疫苗,康纳实验室表现出非常强盛的创新能力。康纳实验室同样为根除 脊髓灰质炎作出贡献。J.索尔克开发了脊髓灰质炎疫苗针剂之后,他使用了康纳实验室的细胞培植技术大规模地生产了脊髓灰质炎疫苗,使在20世纪50年代在北美 结束了脊髓灰质炎的传播。

创新

1897 马塞尔·梅里厄在里昂成立了梅里厄生物研究所。理查德·斯勒在美国宾西法尼亚州斯威特夫沃特成立了波科诺生物实验室。

1914 约翰·菲茨杰拉德成立了康纳实验室,为多伦多大学的一部分。

1968 罗纳普朗克获得了梅里厄研究所51%的股份

1974 巴斯德疫苗生产厂成立。

1978 加拿大的康纳实验室收购了在美国宾夕法尼亚州斯威特夫沃特的索尔克研究所实验室。

1985 梅里厄研究所收购了巴斯德疫苗生产厂,成立了巴斯德疫苗公司。

1989 梅里厄研究所收购了加拿大康纳实验室以及子公司,成为人用生物制品行业中世界领先公司。

1990 巴斯德梅里厄血清疫苗公司成立

1994 巴斯德梅里厄血清疫苗公司成为罗纳普朗克全资子公司。

1996 巴斯德-梅里厄-康纳公司成为巴斯德梅里厄血清疫苗公司的新的名称。

1999 罗纳普朗克和赫司特决定合并其生命科学领域行业,新公司名为安万特。在安万特集团中,巴斯德-梅里厄-康纳公司改名为安万特·巴斯德。

2004 安万特合并到赛诺菲公司。新的赛诺菲安万特公司成为世界第三、欧洲第一大医药公司。因此,安万特巴斯德公司更名为赛诺菲巴斯德。

主要疫苗

1934:破伤风疫苗

1941:白喉、破伤风、百日咳疫苗

1947:流感疫苗

1950:黄热病疫苗

1955:萨宾研制的脊髓灰质炎减毒活疫苗

1958:白喉、破伤风、百日咳和脊髓灰质炎疫苗

1960:结核菌素多糖疫苗

1960:麻疹疫苗

1962:萨宾口服脊髓灰质炎疫苗

1970:风疹疫苗

1973:萨宾口服脊髓灰质炎疫苗(Vero细胞)

1974:甲型脑膜炎疫苗

1975:甲型+丙型脑膜炎疫苗狂犬病疫苗(人二倍体细胞)

1979:索尔克注射脊髓灰质炎疫苗(Vero细胞)

1980:狂犬病疫苗(Vero细胞)

1981:乙肝疫苗

1985:麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗

1987:乙肝疫苗(使用基因技术)

1987:白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌五联苗

1988:伤寒疫苗(多糖纯化)

1992:b型流感嗜血杆菌疫苗

1992:破伤风、白喉和非细胞百日咳三联苗

1996:甲肝疫苗

1997:白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌五联苗

2001:甲肝和伤寒联合疫苗

公司发展

2020年2月19日,赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德宣布,依据先前开发SARS疫苗的经验,与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)合作,利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒(COVID-19)疫苗。[1]

2021年5月18日,赛诺菲巴斯德宣布,其与葛兰素史克合作研发的重组新冠候选疫苗(含佐剂)在所有成人年龄段受试者中均产生了高中和抗体应答率,相关数值与新冠肺炎感染康复者的应答率相当,这项II期试验共入组了722名志愿者。此外,一项全球关键性III期临床研究预计将在未来几周内启动。[2]