百科首页 > 正文

苯环（苯分子的结构）

次浏览 | 更新时间：2023-05-23

来源：网络整理

精选百科

本文由作者推荐

苯环

苯分子的结构

苯环（benzene ring）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长1.40Å。

基本信息

中文名	苯环
外文名	benzene ring（benzenenucleus）
相对分子质量	78
发现者	洛希米特
发现时间	1861年
化学式	苯

收起

性质

苯的分子式为

。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。

这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质，不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定，这些性质总称为芳香性。苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关。

结构式

凯库勒式

德国化学家凯库勒（Kekule）与1858年提出了碳原子间能够相互连接成链的观点，到了1865年，他对苯的结构提出了一个设想，即碳链有可能头尾连接起来成环。据凯库勒本人的著作称，他因梦见一条蛇首位相接而受到启发。

凯库勒结构式是当时众多“苯环结构”中最满意的一种。它成功地解释了许多实验事实，但不能解释苯环的特殊稳定性。因为按照凯库勒的说法，苯分子中存在三个双键，虽然它们来回不停地移动，但双键始终是存在的。

凯库勒式主要存在两个问题：

（1）不能解释苯分子中既然有双键，为什么在一般情况下不能和那些能与不饱和烃发生加成反应的试剂发生类似的反应。

（2）按照凯库勒结构式，苯的邻位二元取代物应有两种异构体存在，但实验表明只有一种。

鲍林式

苯环的另一种常见画法是内部带有圆圈的正六边形。圆圈强调了6个

电子的离域作用和电子云的均匀分布，这很好的解释了碳碳键长均等性和苯环的完全对称性。

但是这种方式用来表示其他芳香体系，如两个稠合的苯环——萘，容易造成误解。

苯环

在苯环中用圆圈代表离域双键是由英国科学家Sir R.Robinson（罗宾逊爵士）提出的，并称之为芳香六隅体。Sir R.Robinson由于在天然产物研究方面的贡献获得了1947年诺贝尔化学奖，他也是第一个使用弯曲的箭头表示电子转移方向的科学家。

其他结构式

在苯环的研究过程中除了凯库勒式和鲍林式，还有克劳斯结构式I，克劳斯结构式II，拉登堡结构式I，拉登堡结构式II，阿姆斯特朗结构式等形式。

苯环

值得一提的是，在一本由洛希米特（近代物理学家）著，1861年出版的小册子中，前47页是368个化学结构，就在368个化学结构中，竟然有苯环结构图。而在大部分人眼里，苯环却是在4年后被凯库勒发现的。没有直接的证据表明凯库勒看过洛希米特的这本书，但凯库勒在1865年的一篇法文论文中曾提到过洛希米特的名字。这至少说明凯库勒曾看过洛希米特的一些著作。

结构理论描述

价键理论

价键理论对苯的结构的解释：

（1）碳原子

杂化，形成三个

键；

（2）未杂化的六个 p 轨道形成大π键，大π键使电子云平均化，电子发生了“离域”；

（3）体系能量降低（主要为共轭能），体系变得稳定（不易发生加成反应）；

大π键的离域能是152kJ/mol，体系稳定，能量低，不易开环（即不易发生氧化、加成反应）。处于大π键中的π电子高度离域，电子云完全平均化，像两个救生圈分布在苯分子平面的上下两侧，在结构中并无单双键之分，是一个闭合的共轭体系。

分子轨道理论

物理方法研究的结果证明苯分子是平面的正六边形结构。苯分子中的六个碳和六个氢都分布在同一平面上，相邻碳碳键之间的夹角都为120°。所以碳碳键都完全相同，键长也完全相等，为139pm，它们既不是一般的碳碳单键（154pm），也不是一般的碳碳双键（134pm）。

苯环

按照分子轨道理论，苯分子中六个碳原子都形成

杂化轨道，六个碳原子以

杂化轨道形成六个碳碳σ键，又各以一个

杂化轨道和六个氢原子的s轨道形成六个碳氢

键，从而形成一个正六边形，所有的碳原子和氢原子在同一平面上。碳原子保留一个和这个平面垂直的p轨道，它们彼此平行，这样碳原子的p轨道可以和相邻的碳原子的p轨道平行重叠而形成π键。

由于一个p轨道可以和左右相邻的两个碳原子的p轨道同时重叠，因此形成的分子轨道是一个包含六个碳原子在内的封闭的或称为是连续不断的共轭体系，如图所示。π轨道中的π电子能够高度离域，使π电子云完全平均化，从而能量降低，苯分子得以稳定。

根据分子轨道理论，六个p轨道通过线性组合，可组成六个分子轨道。其中三个是成键轨道以

和

表示，三个反键轨道以

和

表所示。

苯环

三个成键轨道中，

没有节面，能量是最低的，而

和

都有一个节面，能量相等，但比

高，这两个能量相等的轨道称为简并轨道。反键轨道

和

各有两个节面，它们的能量也彼此相等，但比成键轨道要高，

有三个节面，是能量最高的反键轨道。很明显，苯分子的六个π电子都在成键轨道上。这六个离域的π电子总能量，如果和它们分别处在孤立的既定域的π轨道的能量之和相比，要低得多。因此苯的结构很稳定。

由于处于π轨道中的π电子能够高度离域，使π电子云完全平均化，因此苯分子中所有碳碳键都完全相同，键长也完全相等。

共振理论

苯分子不能圆满地只用一个结构来表示它的结构。为了解决这种难以正确表达分子真正结构的困难，有机化学中比较普遍的采用了几个共振结构式来表示结构的方法。即苯可以写出具有同样碳环而只是电子排列不同的若干个共振式，它们都有三对可以成对的π电子，并认为苯的真实结构是由这些共振结构式共振而成的共振杂化体。

苯环

如右图所示，共振论对苯环结构的解释主要有：

（1）苯是上述共振式的共振杂化体；

（2）其中 a~b 的贡献较大，c~e 的贡献较小；

（3）共振使得碳碳键不是单键也不是双键，且六个键相同；

（4）共振使得苯的能量比 1，3，5－环己三烯能量低（共振能）。

苯的两个主要共振结构式a、b，仅在电子排布上不同，而原子核并未改变，这种结构共振所产生的共振杂化体，其稳定性较大。这也可以从苯和假想的1，3，5-环己三烯的氢化热数值看出。环己烯加一分子的氢时，氢化热是119.5kJ·mol，环己二烯的氢化热就大致是它的二倍（231.6kJ/mol）左右。而实际上苯的氢化热是208.16kJ/mol，所以苯比环己三烯少150.5kJ/mol的能量，因此苯比较稳定。

同分异构体

C₆H₆的还有：

（1）链状：二炔烃（三键位置不同有异构，碳链也可有异构）一个三键，二个双键，（三键、双键位置不同有异构，碳连异构）

（2）环状：四元环（环内一个双键，环上有乙炔基）

（3）体状：三棱柱，每个顶点一个碳原子，其上连一个H 又名：棱晶烷盆烯。

苯环相关的文章

华山（中国陕西的国家5A级风景名胜区、五岳之一）

华山古称太华山，位于中国陕西省渭南市华阴市城南，为中华五岳之西岳。华山南依秦岭，北临渭水，雄踞关中平原东部，以“奇险天下第一山”闻名于世，也有”华山自古一条路“的说法，景区占地面积约148平方千米。

玉山铁二（日本男演员）

玉山铁二（1980年4月7日出生于日本京都府城阳市）是一位日本影视男演员。他毕业于京都府立西城阳高中，并于1999年通过出演个人首部电视剧《麻辣女教师》正式进入演艺圈。2001年，他参演了特摄剧《百兽战队牙吠联者》。2004年，玉山铁二首次担任主演，出演运动电影《功夫棒球》，在片中饰演不屈斗志。20

英艾日克乡

英艾日克乡，地名；一个位于新疆维吾尔自治区阿瓦提县，一个位于新疆维吾尔自治区和田县。

章和（汉章帝刘炟年号）

章和是东汉章帝刘炟的第三个年号，也是他的最后一个年号，共计18个月。该年号在历史上被用作几个政权的年号。据《资治通鉴》记载，元和四年七月廿七壬戌（87年9月12日），章和正式改元。在章和二年二月，汉和帝即位时沿用该年号，但次年正月初一（89年1月30日）改元永元。

刘宏（东汉第十二位皇帝）

刘宏（157-189年5月13日），世称汉灵帝，东汉第十二位皇帝。刘宏为汉章帝刘炟的玄孙，早年世袭解渎亭侯，建宁元年（168年）汉桓帝无子而崩，刘宏得以继承皇位。